VIDEO
AKTUALITĀTES
Aicinām pieteikties dalībai starptautiskajā biosimilāru samitā
15.03.2021.
Aicinām iepazīties ar Eiropas patentbrīvo zāļu apvienības “Medicines for Europe” organizētā virtuālā samita programmu, kas veltīta biosimilāru (jeb biolīdzinieku) tēmai – „Biosimilāri: vērtīgs ieguldījums veselībā” („Biosimilars: Investment in Health That Matters”). Samita ietvaros plānotas 3 tiešsaistes sesijas – 22. aprīlī, 6. maijā un 20. maijā –, pieteikšanās un dalība tajās ir bezmaksas.
Aicinām iepazīties ar Eiropas patentbrīvo zāļu apvienības “Medicines for Europe” organizētā virtuālā samita programmu, kas veltīta biosimilāru (jeb biolīdzinieku) tēmai – „Biosimilāri: vērtīgs ieguldījums veselībā” („Biosimilars: Investment in Health That Matters”). Samita ietvaros plānotas 3 tiešsaistes sesijas – 22. aprīlī, 6. maijā un 20. maijā –, pieteikšanās un dalība tajās ir bezmaksas.
2020. gadā palielinājies patentbrīvo zāļu patēriņš
05.03.2021.
Aicinām iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras apkopotajiem pagājušā gada zāļu patēriņa datiem, kas liecina, ka pērn ir palielinājies patentbrīvo zāļu patēriņš gan pēc patērēto iepakojumu skaita, gan pēc realizācijas apgrozījuma, veicinot racionālu zāļu lietošanu Latvijā.
Aicinām iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras apkopotajiem pagājušā gada zāļu patēriņa datiem, kas liecina, ka pērn ir palielinājies patentbrīvo zāļu patēriņš gan pēc patērēto iepakojumu skaita, gan pēc realizācijas apgrozījuma, veicinot racionālu zāļu lietošanu Latvijā.
Uzmanības lokā – biolīdzinieki
12.02.2021.
Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA) jau vairākus gadus strādā pie biolīdzinieku jeb biosimilāru plašākas pieejamības veicināšanas Latvijā. LPMA biolīdzinieku jautājumus pēdējo pāris gadu laikā aktualizējusi, tiekoties un sazinoties gan ar Veselības ministriju, gan Zāļu valsts aģentūru un Nacionālo veselības dienestu, aicinot ieviest atvieglojumus biolīdzinieku ienākšanai Latvijas zāļu tirgū un iekļaušanai kompensācijas sistēmā.
Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA) jau vairākus gadus strādā pie biolīdzinieku jeb biosimilāru plašākas pieejamības veicināšanas Latvijā. LPMA biolīdzinieku jautājumus pēdējo pāris gadu laikā aktualizējusi, tiekoties un sazinoties gan ar Veselības ministriju, gan Zāļu valsts aģentūru un Nacionālo veselības dienestu, aicinot ieviest atvieglojumus biolīdzinieku ienākšanai Latvijas zāļu tirgū un iekļaušanai kompensācijas sistēmā.
LPMA 2021. gada darbības mērķi un prioritātes
13.01.2021.
Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA), uzsākot jauno darba gadu, ir noteikusi biedrības 2021. gada prioritātes un mērķus, starp kuriem kā viens no galvenajiem arvien ir zāļu pieejamības uzlabošana pacientiem. Jautājums kļūst jo aktuālāks, daudziem iedzīvotājiem piedzīvojot Covid-19 pandēmijas radīto emocionālo, sociālo un ekonomisko krīzi, kuras sekas diemžēl būs izjūtamas vēl ilgākā laika posmā.
Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA), uzsākot jauno darba gadu, ir noteikusi biedrības 2021. gada prioritātes un mērķus, starp kuriem kā viens no galvenajiem arvien ir zāļu pieejamības uzlabošana pacientiem. Jautājums kļūst jo aktuālāks, daudziem iedzīvotājiem piedzīvojot Covid-19 pandēmijas radīto emocionālo, sociālo un ekonomisko krīzi, kuras sekas diemžēl būs izjūtamas vēl ilgākā laika posmā.
Spēkā stājies jaunais farmācijas Labas prakses un ētikas kodekss
07.12.2020.
2019.gada 27. jūnijā Eiropas Farmācijas industriju un asociāciju federācija (EFPIA) apstiprināja jaunu Prakses kodeksu. Balstoties uz to, dalībvalstīm bija pienākums izstrādāt un ieviest jaunu nacionālo kodeksu, pielāgojot to vietējiem normatīvajiem aktiem, līdz 2020. gada beigām. Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA) kopīgi ir pieņēmušas jauno, vienoto Labas prakses un ētikas kodeksu (turpmāk – Kodekss), kas stājās spēkā 2020. gada 1. decembrī.
2019.gada 27. jūnijā Eiropas Farmācijas industriju un asociāciju federācija (EFPIA) apstiprināja jaunu Prakses kodeksu. Balstoties uz to, dalībvalstīm bija pienākums izstrādāt un ieviest jaunu nacionālo kodeksu, pielāgojot to vietējiem normatīvajiem aktiem, līdz 2020. gada beigām. Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA) kopīgi ir pieņēmušas jauno, vienoto Labas prakses un ētikas kodeksu (turpmāk – Kodekss), kas stājās spēkā 2020. gada 1. decembrī.
Zāļu pieejamības veicināšanas nolūkos LPMA aicina atvieglot zāļu marķējuma un ievešanas noteikumus
04.12.2020.
Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA) aicina ieviest atvieglojumus zāļu marķēšanā, lai sekmētu zāļu ievešanu un pieejamību iedzīvotājiem, īpaši ņemot vērā Covid-19 pandēmijas radītos apstākļus.
Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA) aicina ieviest atvieglojumus zāļu marķēšanā, lai sekmētu zāļu ievešanu un pieejamību iedzīvotājiem, īpaši ņemot vērā Covid-19 pandēmijas radītos apstākļus.
Biedri
